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| 中文品名 | 復爾舒脈注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FLUXEMA INJECTION | ||
| 適應症 | 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | ||
| 主成分略述 | BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007070號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-07-09 |
| 註銷理由 | 未參加評估（二） | ||
| 有效日期 | 1985-04-12 | 發證日期 | 1980-04-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200707000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 僑泰興業股份有限公司 | 製造商名稱 | LIFEPHARMA S. P. A. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路六段３１０號２樓 | 製造廠廠址 | VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126 |
| 申請商統一編號 | 11858509 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 復爾舒脈注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FLUXEMA INJECTION | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016794號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-08-08 | 發證日期 | 1988-08-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201679401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 僑泰興業股份有限公司 | 製造商名稱 | LIFEPHARMA S. P. A. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路六段３１０號２樓 | 製造廠廠址 | VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126 |
| 申請商統一編號 | 11858509 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-27 | 包裝與國際條碼 | |