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| 中文品名 | 使康彌注射液 | ||
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| 英文品名 | SCAMIN INJECTION | ||
| 適應症 | 中風、腦血管動脈粥狀硬化所引起之高血壓、動脈炎、血管栓塞、雷諾氏症、凍瘡、動脈曲張性潰瘍、手足發紺 | ||
| 主成分略述 | DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007243號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-03-31 | 發證日期 | 1980-06-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02005135 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200724302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 製造商名稱 | MEDHEL HELLAS S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區內湖路一段３８７巷３弄８號１樓 | 製造廠廠址 | 14 EPIDAUROU ST. (HALANDRI) ATHENS |
| 申請商統一編號 | 43199950 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |