適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 浮也必特朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SCHEBITRAN TABLETS | ||
| 適應症 | 高血壓症（本態性、腎性等）惡性浮腫、心性浮腫（瘀血性心不全）妊娠中毒症、妊娠浮腫、腎性浮腎、肝性浮腫、月經前緊張症． | ||
| 主成分略述 | TRICHLORMETHIAZIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006506號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-06-21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1986-08-20 | 發證日期 | 1980-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200650603 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 | 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 | 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 03009407 | 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 浮也必特朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SCHEBITRAN TABLETS | ||
| 適應症 | 利尿、高血壓 | ||
| 主成分略述 | TRICHLORMETHIAZIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015045號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-08-20 | 發證日期 | 1994-07-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006506 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201504507 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 綠鋒企業有限公司 | 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 | 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 20966682 | 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |