適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 睫體痺露眼藥水１％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYCLOGYL 1% | ||
| 適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | ||
| 主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007591號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1985-09-11 | 發證日期 | 1980-09-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200759102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON LABORATORIES, INC. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 | 製造廠廠址 | 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134 |
| 申請商統一編號 | 11505604 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 睫體痺露眼藥水１％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYCLOGYL 1% | ||
| 適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌痲痺 | ||
| 主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016496號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-04-11 | 發證日期 | 1988-04-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201649606 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON LABORATORIES, INC. |
| 申請商地址 | 台北縣新店市寶中路119號四樓 | 製造廠廠址 | 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134 |
| 申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-09-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 睫體痺露眼藥水１％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYCLOGYL 1% | ||
| 適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | ||
| 主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013138號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-02-10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2023-09-11 | 發證日期 | 1998-09-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02007591 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201313804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON LABORATORIES, INC. |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 製造廠廠址 | 6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134 |
| 申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020-02-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 睫體痺露眼藥水１％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYCLOGYL 1% | ||
| 適應症 | 瞳孔放大、睫狀肌麻痺 | ||
| 主成分略述 | CYCLOPENTOLATE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013138號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-02-10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2023-09-11 | 發證日期 | 1998-09-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02007591 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201313804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALCON RESEARCH LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 製造廠廠址 | 6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 20916488 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020-02-10 | 包裝與國際條碼 | |