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| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲（胺青黴素） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG SINTON | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-10-21 |
| 註銷理由 | 製造偽藥 | ||
| 有效日期 | 2013-12-31 | 發證日期 | 1990-07-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01001446 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100144608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 | 製造廠廠址 | 新竹巿中埔里牛埔路２４５號 |
| 申請商統一編號 | 47154238 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-10-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲（胺青黴素） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG K.T. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023192號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2009-12-31 | 發證日期 | 1981-04-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102319202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 根達製藥廠有限公司 | 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市自立二路１２號 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 61920937 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-10-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲（胺青黴素） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG Y.S. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023517號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-02-08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1999-09-14 | 發證日期 | 1981-05-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102351701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市八德區中山路３３０巷１６號 | 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 04578356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-03-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安比西林膠囊５００公絲（胺青黴素） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 500MG ASTAR | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022239號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2014-05-25 | 發證日期 | 1980-09-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102223907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-09-19 | 包裝與國際條碼 | |