適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 可活能注射劑０．２５公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CLAFORAN INJECTION 0.25GM | ||
| 適應症 | 對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染 | ||
| 主成分略述 | CEFOTAXIME (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022365號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-06-22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1980-10-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102236502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣赫美龍股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 | 製造廠廠址 | 桃園巿大誠路１１號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2006-11-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可活能注射劑０．２５公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CLAFORAN IV INJECTION 0.25G | ||
| 適應症 | 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | ||
| 主成分略述 | CEFOTAXIME SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022318號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-07-03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-10-27 | 發證日期 | 1998-10-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202231807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON UK LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | KINGFISHER DRIVE COVINGHAM SWINDON WILTSHIRE SN3 5BZ U.K. |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-07-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可活能注射劑０．２５公克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CLAFORAN IV INJECTION 0.25G | ||
| 適應症 | 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | ||
| 主成分略述 | CEFOTAXIME SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022318號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-07-03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-10-27 | 發證日期 | 1998-10-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202231807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PHARMA LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | WEST MALLING, KENT ME19 4AH UNITED KINGDOM |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-07-03 | 包裝與國際條碼 | |