利奧廷錠

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利奧廷錠
NERIODIN TABLETS
發證日期:1980-11-10
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症

詳細信息

中文品名 利奧廷錠
英文品名 NERIODIN TABLETS
適應症 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
主成分略述 DICLOFENAC SODIUM
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第016172號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-05-05
註銷理由 自請註銷
有效日期 2003-11-10 發證日期 1987-11-20
許可證種類 製 劑 舊證字號 02007817
通關簽審文件編號 DHA00201617206 管制藥品分類級別
申請商名稱 吉富貿易有限公司 製造商名稱 TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
申請商地址 台北巿民權東路三段142號901室 製造廠廠址 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
申請商統一編號 68254509 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2004-05-13 包裝與國際條碼
中文品名 利奧廷錠
英文品名 NERIODIN TABLETS
適應症 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
主成分略述 DICLOFENAC SODIUM
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第007817號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1988-01-18
註銷理由 移轉(申請商)、包裝變更、賦形劑變更
有效日期 1989-11-10 發證日期 1980-11-10
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200781702 管制藥品分類級別
申請商名稱 昶勝貿易股份有限公司 製造商名稱 TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
申請商地址 台北巿仁愛路三段25號7F之1 製造廠廠址 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
申請商統一編號 12100530 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼