適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 立時多利錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LUCIDRIL | ||
| 適應症 | 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善 | ||
| 主成分略述 | MECLOFENOXATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝、罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007993號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-11-08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2006-09-06 | 發證日期 | 1980-12-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002414 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200799306 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 | 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11921101 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |