適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. SQUIBB | ||
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | ||
| 主成分略述 | TOCOPHEROLS, MIXTURE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008014號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-01-15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1992-01-03 | 發證日期 | 1981-01-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200801405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 製造商名稱 | E.R. SQUIBB & SONS INC. |
| 申請商地址 | 台北市南京東路５段１２５號７樓 | 製造廠廠址 | 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
| 申請商統一編號 | 11922609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SYNTHETIC VITAMIN E 200 IU | ||
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | ||
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010199號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-09-25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1987-06-04 | 發證日期 | 1982-06-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201019909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 弘達藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) |
| 申請商地址 | 豐原巿中陽里南陽路３８４號 | 製造廠廠址 | CATHILL AND LONELY RD. WEST ROCK HILL TOWNSHIP, BUCHS COUNTY PENNSYLVANIA |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VITAMIN E 200I.U. CAPSULES PURITAN'S PRIDE | ||
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | ||
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008466號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-01-30 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2004-05-08 | 發證日期 | 1981-05-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200846601 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | PURITAN'S PRIDE INC. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１ | 製造廠廠址 | 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716 |
| 申請商統一編號 | 04205096 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-02-09 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | VITAMIN E CAPSULES 200I.U. NATURAL SOURCE ST | ||
| 適應症 | 習慣性流產、未梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | ||
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009169號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-09 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1999-09-03 | 發證日期 | 1981-09-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200916900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 康台貿易有限公司 | 製造商名稱 | STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１ | 製造廠廠址 | 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5 |
| 申請商統一編號 | 03379338 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ORGANIC VITAMIN E 200I.U. CAPSULES | ||
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | ||
| 主成分略述 | VITAMIN E (ACETATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021888號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2001-07-26 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2003-08-03 | 發證日期 | 1997-09-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202188804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 盈達有限公司 | 製造商名稱 | MD. PHARMACEUTICAL INC. |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路二段２１號７Ｆ之１ | 製造廠廠址 | 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA |
| 申請商統一編號 | 84109829 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ORGANIC VITAMIN E 200I.U. CAPSULES | ||
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | ||
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )、TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010398號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-11-05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1998-08-03 | 發證日期 | 1982-08-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201039802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑋康有限公司 | 製造商名稱 | MD. PHARMACEUTICAL INC. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１ | 製造廠廠址 | 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA |
| 申請商統一編號 | 05091958 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SHINER E 200 I.U. CAPSULES | ||
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | ||
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010170號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-06-02 | 發證日期 | 1982-06-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201017001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 仙曜有限公司 | 製造商名稱 | SHINER LAB. INC. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段六三巷五三弄七號一樓 | 製造廠廠址 | 22113 SO. VERMONT AVE, TORRANCE CA 90502 |
| 申請商統一編號 | 30854047 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |