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| 中文品名 | 海博舒達靜脈注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYPERSTAT I.V. INJECTION | ||
| 適應症 | 惡性高血壓病人之緊急降壓治療 | ||
| 主成分略述 | DIAZOXIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016708號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-06-29 | 發證日期 | 1988-06-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201670808 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段４號９樓 | 製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 海博舒達靜脈注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYPERSTAT I.V. INJECTION | ||
| 適應症 | 惡性病人之緊急降壓治療 | ||
| 主成分略述 | DIAZOXIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008072號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-07-18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1998-06-29 | 發證日期 | 1981-01-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004268 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200807206 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING CORP. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路５段８９號７樓 | 製造廠廠址 | 60 ORANGE STREET, BLOOMFIELD N.J. 07033 |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-03-26 | 包裝與國際條碼 | |