安命諾補樂注射液10%

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安命諾補樂注射液10%
AMINOPLASMAL L-10 B. BRAUN
發證日期:1981-01-23
手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給

詳細信息

中文品名 安命諾補樂注射液10%
英文品名 AMINOPLASMAL L-10 B. BRAUN
適應症 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給
主成分略述 N-ACETYL TYROSINE L-、ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- )、L-SERINE、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、POTASSIUM ACETATE、L-PROLINE、LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)、L-LEUCINE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYC
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第008101號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1989-12-29
註銷理由 中文品名變更、英文品名變更、賦形劑變更
有效日期 1992-01-23 發證日期 1981-01-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200810100 管制藥品分類級別
申請商名稱 雅基利股份有限公司 製造商名稱 B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
申請商地址 台北市忠孝東路一段112號5樓 製造廠廠址 CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
申請商統一編號 11725213 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 安命諾補樂注射液10%
英文品名 AMINOPLASMAL-10% SE B. BRAUN
適應症 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
主成分略述 L-ARGININE、L-METHIONINE、L-HISTIDINE、LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)、MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE、L-ASPARTIC ACID、L-TYROSINE、L-PHENYLALANINE、POTASSIUM ACETATE、L-THREONINE、L-TRYPTOPHAN、ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- )、GLYCINE (EQ T
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018199號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2014-04-28
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1999-01-23 發證日期 1990-08-20
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017465
通關簽審文件編號 DHA00201819900 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣柏朗股份有限公司 製造商名稱 B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
申請商地址 台北市松山區健康路152號9樓 製造廠廠址 CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
申請商統一編號 23525106 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2014-04-28 包裝與國際條碼
中文品名 安命諾補樂注射液10%
英文品名 AMINOPLASMAL-10 SE B. BRAUN
適應症 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
主成分略述 L-ALANINE、L-TRYPTOPHAN、SORBITOL、MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE、N-ACETYL TYROSINE L-、L-SERINE、L-METHIONINE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)、ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- )、L-PROLINE、L-THREONINE、SODIUM ACETATE TRIHYDRAT
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第017465號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-10-11
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1990-01-23 發證日期 1989-10-09
許可證種類 製 劑 舊證字號 02008101
通關簽審文件編號 DHA00201746500 管制藥品分類級別
申請商名稱 雅基利股份有限公司 製造商名稱 B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
申請商地址 台北市忠孝東路一段112號5樓 製造廠廠址 CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
申請商統一編號 11725213 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼