胃樂錠

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胃樂錠
WEILONE TABLETS
發證日期:1981-02-02
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎

詳細信息

中文品名 胃樂錠
英文品名 GENSIL TABLETS F.S.
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)、MAGNESIUM HYDROXIDE
用法用量 一天3次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次12錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
劑型 錠劑 包裝 塑膠罐裝
許可證字號 衛署藥製字第024130號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-07-17
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2018-12-25 發證日期 1990-11-26
許可證種類 製 劑 舊證字號 01024130
通關簽審文件編號 DHY00102413008 管制藥品分類級別
申請商名稱 富生醫藥生技股份有限公司 製造商名稱 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址 臺中市南屯區工業區23路19號 製造廠廠址 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號 59016653 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-07-17 包裝與國際條碼
中文品名 胃樂錠
英文品名 WEILONE TABLETS
適應症 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、MAGNESIUM OXIDE、DICYCLOMINE HCL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝、罐裝
許可證字號 衛署藥製字第022854號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2002-07-24
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 1999-02-06 發證日期 1981-02-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102285401 管制藥品分類級別
申請商名稱 濟時藥品股份有限公司 製造商名稱 瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址 台南縣永康市龍埔街566號 製造廠廠址 台南縣永康市四維街164號
申請商統一編號 68669303 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼