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| 中文品名 | 安莫西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMOXICILLIN CAPSULES 500MG K.T. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023457號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2009-12-31 | 發證日期 | 1981-05-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102345709 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 根達製藥廠有限公司 | 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市自立二路１２號 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 61920937 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-10-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安莫西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMOXICILLIN CAPSULES 500MG ASTAR | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | AMOXICILLIN TRIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034158號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2011-05-26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2011-07-18 | 發證日期 | 1991-07-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103415800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2011-05-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安莫西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMOCIN CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) GCPC | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025805號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-03-13 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1987-07-13 | 發證日期 | 1982-07-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102580503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 | 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安莫西林膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMOXICILLIN CAPSULES 500MG Y.S. | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029767號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-09-25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-06-09 | 發證日期 | 1987-06-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102976702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 優生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 優生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿南屯區工業區二一路１４號 | 製造廠廠址 | 台中巿南屯區工業區２１路１４號 |
| 申請商統一編號 | 38143008 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |