適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 得克朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRICHLON TABLETS | ||
| 適應症 | 利尿、高血壓 | ||
| 主成分略述 | TRICHLORMETHIAZIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016632號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-06-23 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-06-11 | 發證日期 | 1988-06-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015275 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201663201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 崇瑞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 高雄巿新興區尚義街１５３號 | 製造廠廠址 | 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI. |
| 申請商統一編號 | 75909840 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 得克朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRICHLON TABLETS | ||
| 適應症 | 利尿、高血壓 | ||
| 主成分略述 | TRICHLORMETHIAZIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015275號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-07-25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1990-06-11 | 發證日期 | 1986-07-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008681 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201527501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 富亨企業有限公司 | 製造商名稱 | CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿重慶北路四段２３８號７Ｆ | 製造廠廠址 | 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI. |
| 申請商統一編號 | 31297180 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 得克朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TRICHLON TABLETS | ||
| 適應症 | 高血壓症（本態性、腎性）、心性浮腫（鬱血性心不全）妊娠中毒症、妊娠浮腫、惡性高血壓、腎性浮腫、肝性浮腫、月經前緊張症 | ||
| 主成分略述 | TRICHLORMETHIAZIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008681號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-10-24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、適應症變更 | ||
| 有效日期 | 1986-06-11 | 發證日期 | 1981-06-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200868105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大法貿易有限公司 | 製造商名稱 | CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓 | 製造廠廠址 | 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI. |
| 申請商統一編號 | 18555868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |