服樂健口服液

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服樂健口服液
FULLOCGIEN ORAL LIQUID
發證日期:1981-06-18
消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能

詳細信息

中文品名 服樂健口服液
英文品名 FULLOCGIEN ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
主成分略述 GLUCURONOLACTONE、PYRIDOXINE HCL、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、THIAMINE HYDROCHLORIDE
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第035971號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-03-18
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2005-02-02 發證日期 1992-12-08
許可證種類 製 劑 舊證字號 01023636
通關簽審文件編號 DHY00103597100 管制藥品分類級別
申請商名稱 立國藥品股份有限公司 製造商名稱 順生製藥股份有限公司
申請商地址 彰化巿建國北路127號 製造廠廠址 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
申請商統一編號 59277214 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-03-19 包裝與國際條碼
中文品名 服樂健口服液
英文品名 FULLOCGIEN ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
主成分略述 GLUCURONOLACTONE、THIAMINE HYDROCHLORIDE、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、PYRIDOXINE HCL、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第023636號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-03-19
註銷理由 移轉(製造廠)、移轉(申請商)、賦形劑變更
有效日期 1993-02-02 發證日期 1981-06-18
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102363609 管制藥品分類級別
申請商名稱 得生製藥股份有限公司 製造商名稱 順生製藥股份有限公司
申請商地址 台南縣永康巿環工路42號 製造廠廠址 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
申請商統一編號 22684196 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼