克力淨錠

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克力淨錠
GLIRETIN TABLETS
發證日期:1981-06-24
過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎

詳細信息

中文品名 克力淨錠
英文品名 GLIRETIN TABLETS
適應症 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、PYRIDOXINE HCL、GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第015327號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1994-05-11
註銷理由 主成分變更
有效日期 1993-06-10 發證日期 1986-08-18
許可證種類 製 劑 舊證字號 02008736
通關簽審文件編號 DHA00201532704 管制藥品分類級別
申請商名稱 佳德興業股份有限公司 製造商名稱 RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
申請商地址 台北巿復興北路440號1樓 製造廠廠址 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
申請商統一編號 12322189 製造廠公司地址 2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 克力淨錠
英文品名 GLIRETIN TABLETS
適應症 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎
主成分略述 GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、RUTIN、OROTIC ACID (VIT B13)、PANTOTHENATE CALCIUM
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第008736號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1986-10-15
註銷理由 適應症變更、主成分變更、包裝變更
有效日期 1987-06-10 發證日期 1981-06-24
許可證種類 製 劑 舊證字號 02001605
通關簽審文件編號 DHA00200873604 管制藥品分類級別
申請商名稱 佳德興業股份有限公司 製造商名稱 RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
申請商地址 台北巿復興北路440號1樓 製造廠廠址 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
申請商統一編號 12322189 製造廠公司地址 2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 克力淨錠
英文品名 GLIRETIN TABLETS
適應症 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、)之緩解。
主成分略述 PYRIDOXINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第020227號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2003-07-31
註銷理由 自請註銷
有效日期 2003-06-10 發證日期 1993-12-29
許可證種類 製 劑 舊證字號 02015327
通關簽審文件編號 DHA00202022707 管制藥品分類級別
申請商名稱 佳德興業股份有限公司 製造商名稱 RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
申請商地址 台北巿復興北路440號1樓 製造廠廠址 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
申請商統一編號 12322189 製造廠公司地址 2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼