適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 臟得樂注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CORDARONE INJECTION | ||
| 適應症 | 心臟冠狀動脈不全、慢性心絞痛、心律不整 ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ ＳＹＮＤＲＯＭＥ | ||
| 主成分略述 | AMIODARONE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008890號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-06-04 |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 1986-07-16 | 發證日期 | 1981-07-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200889001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雄資企業有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路１６４號２Ｆ | 製造廠廠址 | 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | 82 AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY,FRANCE | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 臟得樂注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CORDARONE INJECTION | ||
| 適應症 | 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。 | ||
| 主成分略述 | AMIODARONE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014861號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-03 | 發證日期 | 1986-03-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201486106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-04-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 臟得樂注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CORDARONE INJECTION | ||
| 適應症 | 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。 | ||
| 主成分略述 | AMIODARONE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014861號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-03 | 發證日期 | 1986-03-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201486106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-04-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 臟得樂注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CORDARONE INJECTION | ||
| 適應症 | 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。用於對電擊具抗性的心室纖維顫動相關之心跳停止時所進行的心肺腹甦術。 | ||
| 主成分略述 | AMIODARONE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014861號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-03-03 | 發證日期 | 1986-03-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201486106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 1,RUE DE LA VIERGE,AMBARES&LAGRAVE 33565 CARBON BLANC CEDEX,FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | 82 AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY,FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-04-12 | 包裝與國際條碼 | |