佳胃樂錠

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佳胃樂錠
DIASRON TABLETS
發證日期:1981-07-16
胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化

詳細信息

中文品名 佳胃樂錠
英文品名 DIASRON TABLETS
適應症 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化
主成分略述 ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE、SCOPOLIA EXTRACT、PROZYME、MAGNESIUM SILICATE、CALCIUM CARBONATE、GLYCYRRHIZATE (MONOAMMONIUM)、BIODIASTASE、GINSENG EXTRACT、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、URSODEOXYCHOLIC ACID
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020378號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-09-21
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2004-07-16 發證日期 1994-03-31
許可證種類 製 劑 舊證字號 02008877
通關簽審文件編號 DHA00202037802 管制藥品分類級別
申請商名稱 中榮貿易股份有限公司 製造商名稱 MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
申請商地址 台北縣三重市福隆路5號2樓 製造廠廠址 6 SANGO TOYAMACITY,
申請商統一編號 14083558 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2010-09-27 包裝與國際條碼
中文品名 佳胃樂錠
英文品名 DIASRON TABLETS
適應症 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化
主成分略述 SCOPOLIA EXTRACT POWDER、PROZYME 6、DIASTASE BIO-、MAGNESIUM SILICATE、GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)、URSODEOXYCHOLIC ACID、ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、BERBERINE CHLORIDE、CALCIUM CARBONATE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第008877號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1994-05-19
註銷理由 主成分變更、賦形劑變更
有效日期 1992-07-16 發證日期 1981-07-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200887709 管制藥品分類級別
申請商名稱 中榮貿易股份有限公司 製造商名稱 MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
申請商地址 台北巿太原路22巷4號3樓 製造廠廠址 6 SANGO TOYAMACITY,
申請商統一編號 14083558 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼