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| 中文品名 | 樂克血舒0.25公絲錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RUCONAX 0.25MG SATO | ||
| 適應症 | 輕度高血壓症 | ||
| 主成分略述 | RESCINNAMINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019023號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2004-11-04 | 發證日期 | 1992-01-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009084 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201902304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段333號9樓901室 | 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 申請商統一編號 | 22662828 | 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-05-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 樂克血舒0.25公絲錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RUCONAX 0.25MG SATO | ||
| 適應症 | 本態性高血壓症、腎性高血壓症、高血壓隨伴症(心悸亢進頭痛、眩暈) | ||
| 主成分略述 | RESCINNAMINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009084號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-07-06 |
| 註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
| 有效日期 | 1992-11-04 | 發證日期 | 1981-08-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02005423 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200908405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宏旗貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿北安路458巷43號一樓 | 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |