適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 樂維視點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS | ||
| 適應症 | 眼部表層麻醉劑 | ||
| 主成分略述 | BENOXINATE HCL、CHLORHEXIDINE DI-ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009462號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-03-18 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-01-08 | 發證日期 | 1981-11-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02003992 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200946201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ | 製造廠廠址 | RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 樂維視點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NOVESIN 0.4% EYE DROPS | ||
| 適應症 | 眼部表層麻醉劑 | ||
| 主成分略述 | BENOXINATE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019677號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2005-01-08 | 發證日期 | 1992-12-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02019014 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201967702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ | 製造廠廠址 | RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2010-09-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 樂維視點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NOVESIN 0.4% EYE DROPS | ||
| 適應症 | 眼部表層麻醉劑 | ||
| 主成分略述 | BENOXINATE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019677號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2005-01-08 | 發證日期 | 1992-12-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02019014 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201967702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2010-09-28 | 包裝與國際條碼 | |