歐福林檸檬酸鹽錠100公絲

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

歐福林檸檬酸鹽錠100公絲
ORPHENADRINE CITRATE 100 MG TABLETS
發證日期:1981-12-05
急性肌肉痙攣、外傷性肌肉疼痛、肌肉捩傷

詳細信息

中文品名 歐福林檸檬酸鹽錠100公絲
英文品名 ORPHENADRINE CITRATE 100 MG TABLETS
適應症 急性肌肉痙攣、外傷性肌肉疼痛、肌肉捩傷
主成分略述 ORPHENADRINE CITRATE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第009530號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2000-10-21
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1992-12-05 發證日期 1981-12-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200953002 管制藥品分類級別
申請商名稱 康台貿易有限公司 製造商名稱 BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
申請商地址 台北巿仁愛路二段34號6F之1 製造廠廠址 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
申請商統一編號 03379338 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼