倍力肝注射液

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倍力肝注射液
LIVERACT I.V. INJECTION
發證日期:1982-08-16
急性和慢性肝臟疾病(肝炎、肝炎後併發症狀、肝細胞之脂肪性變和脂肪肝、實質損害)

詳細信息

中文品名 倍力肝注射液
英文品名 LIVERACT I.V. INJECTION
適應症 急性和慢性肝臟疾病(肝炎、肝炎後併發症狀、肝細胞之脂肪性變和脂肪肝、實質損害)
主成分略述 ORNITHINE L- ASPARTATE L-
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第010429號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1984-12-31
註銷理由 安用科更新資料
有效日期 1987-08-16 發證日期 1982-08-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201042900 管制藥品分類級別
申請商名稱 全致有限公司 製造商名稱 SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY
申請商地址 台北巿新東街60巷14號2樓 製造廠廠址 115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL
申請商統一編號 14021391 製造廠公司地址
製造廠國別 KR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 倍力肝注射液
英文品名 LIVERACT I.V. INJECTION
適應症 急性和慢性肝臟疾病(肝炎、肝炎後併發症狀、肝細胞之脂肪性變和脂肪肝、實質損害)
主成分略述 ORNITHINE L- ASPARTATE L-
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第013265號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-07-06
註銷理由 療效不確實
有效日期 1989-08-16 發證日期 1985-01-29
許可證種類 製 劑 舊證字號 02010429
通關簽審文件編號 DHA00201326501 管制藥品分類級別
申請商名稱 醫聯企業有限公司 製造商名稱 SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY
申請商地址 台北巿安和路2段209巷10號4F 製造廠廠址 115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 KR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼