適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 摩純膜衣錠６００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MOTRIN FILM COATED TABLETS 600MG | ||
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | ||
| 主成分略述 | IBUPROFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011234號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-01-09 |
| 註銷理由 | 藥商合併 | ||
| 有效日期 | 1999-05-04 | 發證日期 | 1983-05-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201123403 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法瑪西亞股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON YM INC. |
| 申請商地址 | 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ | 製造廠廠址 | 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA |
| 申請商統一編號 | 45047108 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 摩純膜衣錠６００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MOTRIN FILM COATED TABLETS 600MG | ||
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | ||
| 主成分略述 | IBUPROFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021925號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-05-04 | 發證日期 | 1997-10-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02011234 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0202192505 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法瑪西亞股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON YM INC. |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓 | 製造廠廠址 | 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA |
| 申請商統一編號 | 45047108 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 摩純膜衣錠６００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MOTRIN TABLETS 600MG | ||
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 | ||
| 主成分略述 | IBUPROFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020729號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2004-12-31 | 發證日期 | 1994-12-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202072905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 | 製造廠廠址 | 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-08-17 | 包裝與國際條碼 | |