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| 中文品名 | 性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MRF INJECTABLE 500MCG | ||
| 適應症 | 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | ||
| 主成分略述 | GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011240號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-11-06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1988-05-04 | 發證日期 | 1983-05-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201124001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新大亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | WYETH-AYERST CANADA INC. |
| 申請商地址 | 台北巿伊通街３９號 | 製造廠廠址 | 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA |
| 申請商統一編號 | 03447814 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |