必利-維乙複體凍晶注射劑5000微克

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

必利-維乙複體凍晶注射劑5000微克
OHB12 B1 5000
發證日期:1983-06-08
惡性貧血所引起之神經疾患神經痛及神經炎症

詳細信息

中文品名 必利-維乙複體凍晶注射劑5000微克
英文品名 OHB12 B1 5000
適應症 惡性貧血所引起之神經疾患神經痛及神經炎症
主成分略述 THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER CHLORIDE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)、HYDROXOCOBALAMIN
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 安瓿附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第011404號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-05-25
註銷理由 主成分變更
有效日期 1992-06-08 發證日期 1983-06-08
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201140402 管制藥品分類級別
申請商名稱 大東亞貿易有限公司 製造商名稱 FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
申請商地址 台北巿民生東路2段174號2樓 製造廠廠址 CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
申請商統一編號 11037308 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼