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| 中文品名 | 歐巴生針劑４０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | URBASON SOLUBILE 40MG | ||
| 適應症 | 急性病症（氣喘、休克、虛脫、過敏性疾患） | ||
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE 6-ALPHA HEMISSUCCINATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014532號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-03-21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-06-16 | 發證日期 | 1985-11-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13003391 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201453200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | HOECHST AG |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐巴生針劑４０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | URBASON SOLUBILE 40MG | ||
| 適應症 | 急性病症（氣喘、休克、虛脫、過敏性疾患） | ||
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE 6-ALPHA HEMISSUCCINATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003391號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-01-08 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1985-06-16 | 發證日期 | 1970-06-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300339101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT MAIN 80 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |