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| 中文品名 | 血清蛋白注射液２５％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMAN ALBUMIN 25% | ||
| 適應症 | 休克、灼傷、白蛋白過低症 | ||
| 主成分略述 | SODIUM ION、CAPRYLATE SODIUM、SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE、POTASSIUM ION、ALBUMIN HUMAN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-07-21 | 發證日期 | 1983-07-21 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000015107 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | BAXTER AG |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 | 製造廠廠址 | A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA. |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |