適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 施美露眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SMILE A EYE-DROPS | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | ||
| 主成分略述 | ZINC SULFATE、ALLANTOIN、NAPHAZOLINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012328號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-05-30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1988-07-08 | 發證日期 | 1984-02-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02005928 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201232804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LION CORPORATION. |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 | 製造廠廠址 | NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO. |
| 申請商統一編號 | 14083558 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 施美露眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SMILE A EYE-DROPS | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | ||
| 主成分略述 | ALLANTOIN、ZINC SULFATE、NAPHAZOLINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015337號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-02-11 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更 | ||
| 有效日期 | 1992-07-08 | 發證日期 | 1986-08-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015018 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201533707 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣獅王貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LION CORPORATION. |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路５８號９樓 | 製造廠廠址 | NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO. |
| 申請商統一編號 | 05056880 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 施美露眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SMILE A EYE-DROPS | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | ||
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL、ALLANTOIN、ZINC SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015018號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-11-18 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1988-07-08 | 發證日期 | 1986-04-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02012328 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201501804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 長好貿易有限公司 | 製造商名稱 | LION CORPORATION. |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路２５巷１８之２號 | 製造廠廠址 | NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO. |
| 申請商統一編號 | 04465748 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 施美露眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SMILE A EYE-DROPS | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | ||
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、ALLANTOIN、NAPHAZOLINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019615號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-11-23 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1999-07-08 | 發證日期 | 1992-11-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015337 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201961503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣獅王貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LION CORPORATION. |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路５８號９樓 | 製造廠廠址 | NO.1-3-7 HONJO. SUMIDA-KU TOKYO. |
| 申請商統一編號 | 05056880 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |