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| 中文品名 | 溶栓注射劑７５０，０００單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STREPTASE 750,000I.U. | ||
| 適應症 | 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | ||
| 主成分略述 | HAEMACCEL、STREPTOKINASE、ALBUMIN HUMAN、SODIUM GLUTAMATE L- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015697號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-12-17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1998-02-28 | 發證日期 | 1987-02-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02012556 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201569701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣赫司特股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
| 申請商地址 | 北市民生東路四段５４號１１樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 申請商統一編號 | ******** | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 溶栓注射劑７５０，０００單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STREPTASE 750,000IU | ||
| 適應症 | 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | ||
| 主成分略述 | STREPTOKINASE、ALBUMIN HUMAN、POLYGELINE、SODIUM GLUTAMATE L- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012556號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-03-20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1989-03-28 | 發證日期 | 1984-03-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201255604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |