肝益補注射液

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肝益補注射液
HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION
發證日期:1984-05-25
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養

詳細信息

中文品名 肝益補注射液
英文品名 HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION
適應症 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養
主成分略述 HISTIDINE、SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)、ISOLEUCINE、LYSINE (ACETATE)、PHENYLALANINE、METHIONINE、THREONINE、ALANINE、LEUCINE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)、VALINE、ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)、TRYPTOPHAN、P
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第012700號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1991-01-28
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1991-05-25 發證日期 1984-05-25
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201270001 管制藥品分類級別
申請商名稱 華孚股份有限公司 製造商名稱 B.BRAUN MEDICAL INC.
申請商地址 台北巿懷寧街43號 製造廠廠址 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
申請商統一編號 03401900 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 肝益補注射液
英文品名 HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION
適應症 肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養
主成分略述 HISTIDINE、LYSINE (ACETATE)、ARGININE、PROLINE、THREONINE、PHENYLALANINE、SERINE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)、PHOSPHORIC ACID、TRYPTOPHAN、LEUCINE、CYSTEINE HCL MONOHYDRATE、SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)、ALANINE、ISOLEUCINE、ME
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第018392號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2005-10-05
註銷理由 檢附資料與規定不符
有效日期 2003-05-25 發證日期 1990-12-28
許可證種類 製 劑 舊證字號 02012700
通關簽審文件編號 DHA00201839204 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣柏朗股份有限公司 製造商名稱 B.BRAUN MEDICAL INC.
申請商地址 台北市中山區南京東路三段132號11樓 製造廠廠址 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
申請商統一編號 23525106 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2005-10-07 包裝與國際條碼