衛康辛黴素注射液40公絲

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衛康辛黴素注射液40公絲
GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG
發證日期:1984-07-03
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

詳細信息

中文品名 衛康辛黴素注射液40公絲
英文品名 GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG
適應症 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
主成分略述 GENTAMICIN (AS SULFATE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第012825號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-06-25
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1993-07-03 發證日期 1984-07-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201282505 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
申請商地址 台北巿仁愛路三段136號15樓 製造廠廠址 2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 衛康辛黴素注射液40公絲
英文品名 GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG
適應症 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
主成分略述 GENTAMICIN (AS SULFATE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第019102號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2007-06-28
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2003-07-03 發證日期 1992-02-25
許可證種類 製 劑 舊證字號 02012825
通關簽審文件編號 DHA00201910200 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 製造商名稱 ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
申請商地址 台北巿健康路156號8樓 製造廠廠址 2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2009-11-13 包裝與國際條碼