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| 中文品名 | 臨得隆注射液4毫克毫升（貝皮質醇） | ||
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| 英文品名 | RINDERON INJECTION 4MGML (BETAMETHASONE) | ||
| 適應症 | 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 | ||
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027718號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-18 | 發證日期 | 1984-07-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102771805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段２號４樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-04-12 | 包裝與國際條碼 | |