適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 倍舒壓錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BETAZID TABLETS | ||
| 適應症 | 高血壓 | ||
| 主成分略述 | METOPROLOL TARTRATE、HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014370號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-05-03 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-08-15 | 發證日期 | 1985-09-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02012933 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201437000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | ASTRA PHARMACEUTICALS' INTERNATIONAL AB (AB ASTRA) |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | S-22101 LUND |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍舒壓錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BETALOC(R) COMP TABLETS | ||
| 適應症 | 高血壓 | ||
| 主成分略述 | METOPROLOL TARTRATE、HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012933號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-11-15 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1989-08-15 | 發證日期 | 1984-08-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201293308 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | ASTRA PHARMACEUTICALS' INTERNATIONAL AB (AB ASTRA) |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | S-22101 LUND |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍舒壓錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BETAZIDE TABLETS | ||
| 適應症 | 高血壓 | ||
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、METOPROLOL TARTRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017228號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-08-15 | 發證日期 | 1989-05-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02014370 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201722802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特拉股份有限公司 | 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓 | 製造廠廠址 | S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 申請商統一編號 | 86384791 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |