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| 中文品名 | 歐巴生結晶性懸濁液注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION | ||
| 適應症 | 風溼性關節炎、骨關節炎、骨膜炎 | ||
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-12-31 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-06-20 | 發證日期 | 1970-06-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17016599 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300363108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT MAIN 80 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐巴生結晶性懸濁液注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION | ||
| 適應症 | 風溼性關節炎、骨關節炎、骨膜炎 | ||
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015676號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-05-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-06-20 | 發證日期 | 1987-02-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02014533 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201567603 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | HOECHST AG |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2006-05-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐巴生結晶性懸濁液注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | URBASON CRYSTALLINE SUSPENSION | ||
| 適應症 | 風溼性關節炎、骨關節炎、骨膜炎 | ||
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE 21-ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014533號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-03-21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-06-20 | 發證日期 | 1985-11-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13003631 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201453302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT MAIN 80 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |