適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 康多繻益膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CONCTASE A CAPSULES | ||
| 適應症 | 消化異常症狀之改善 | ||
| 主成分略述 | PROLISIN、AMYLOLISIUM、LIPASE、PANCREAS GASTRIC ENZYME | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018722號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-01-19 | 發證日期 | 1991-07-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013234 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201872202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 | 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 | 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 申請商統一編號 | 20765524 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 康多繻益膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CANCTASE A CAPSULES | ||
| 適應症 | 消化異常症狀之改善。 | ||
| 主成分略述 | SAMPROSE F、CELLULOSINE AP、LIPASE、ENZYME、PROLISIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020853號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-01-19 | 發證日期 | 1995-03-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202085306 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 | 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 | 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 申請商統一編號 | 20765524 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-10-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 康多繻益膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CONCTASE A CAPSULES | ||
| 適應症 | 消化不良、鼓腸、異常醱酵性下痢、消化機能障礙、消化不良引起之胃腸疾患 | ||
| 主成分略述 | PROLISIN、LIPASE、PANCREAS GASTRIC ENZYME、AMYLOLISIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013234號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-09-17 |
| 註銷理由 | 主成分變更、賦形劑變更 | ||
| 有效日期 | 1992-01-19 | 發證日期 | 1985-01-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201323400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大赫產業股份有限公司 | 製造商名稱 | HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓 | 製造廠廠址 | 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA. |
| 申請商統一編號 | 20765524 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |