倍司特克注射劑1公克

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倍司特克注射劑1公克
BESTCALL INTRAVENOUS 1GM
發證日期:1985-02-04
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

詳細信息

中文品名 倍司特克注射劑1公克
英文品名 BESTCALL INTRAVENOUS 1GM
適應症 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
主成分略述 CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第013278號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-12-16
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2009-02-04 發證日期 1985-02-04
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201327807 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣武田藥品工業股份有限公司 製造商名稱 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (HIKARI PLANT)
申請商地址 台北市南京東路三段217號7F 製造廠廠址 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN
申請商統一編號 03564609 製造廠公司地址 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者
異動日期 2013-12-16 包裝與國際條碼
中文品名 倍司特克注射劑1公克
英文品名 BESTCALL INTRAVENOUS 1GM
適應症 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
主成分略述 CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第013278號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-12-16
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2009-02-04 發證日期 1985-02-04
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201327807 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣武田藥品工業股份有限公司 製造商名稱 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
申請商地址 台北市南京東路三段217號7F 製造廠廠址 1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
申請商統一編號 03564609 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 許可證持有者
異動日期 2013-12-16 包裝與國際條碼