適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 貝隆芬錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BACLON 10MG TABLETS | ||
| 適應症 | 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | ||
| 主成分略述 | BACLOFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019346號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 2008-04-23 | |
| 註銷理由 | 證別變更 | ||
| 有效日期 | 2008-08-31 | 發證日期 | 1992-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013365 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201934602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | SANTEN OY. |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１４樓之１ | 製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND |
| 申請商統一編號 | 23024594 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | 市場許可證持有者 |
| 異動日期 | 2004-03-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貝隆芬錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BACLON 10MG TABLETS | ||
| 適應症 | 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 | ||
| 主成分略述 | BACLOFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019346號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 2008-04-23 | |
| 註銷理由 | 證別變更 | ||
| 有效日期 | 2008-08-31 | 發證日期 | 1992-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013365 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201934602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING OY |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號１４樓之１ | 製造廠廠址 | PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 23024594 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | 市場許可證持有者 |
| 異動日期 | 2004-03-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 貝隆芬錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BACLON 10MG TABLETS | ||
| 適應症 | 限使用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起的肌肉痙攣 | ||
| 主成分略述 | BACLOFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013365號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-08-14 |
| 註銷理由 | 包裝變更、中文品名變更、賦形劑變更 | ||
| 有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1985-04-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010467 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201336502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友穗貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LEIRAS OR |
| 申請商地址 | 台北巿松山區寶清街２９號４樓之１ | 製造廠廠址 | HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA |
| 申請商統一編號 | 30990280 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |