適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 把痔寧朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PRESER TABLETS | ||
| 適應症 | 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | ||
| 主成分略述 | MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN)、CASANTHRANOL、TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013387號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-06-13 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1992-12-16 | 發證日期 | 1985-04-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009589 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201338702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆正貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段９９號４樓之１ | 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 把痔寧朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PRESER TABLETS | ||
| 適應症 | 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | ||
| 主成分略述 | TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE、MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN)、CASANTHRANOL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019058號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-12-16 | 發證日期 | 1992-02-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013387 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201905800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣大正製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 | 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 33039603 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 把痔寧朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PRESER TABLETS | ||
| 適應症 | 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | ||
| 主成分略述 | MELILOT EXTRACT、TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE、CASANTHRANOL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037383號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-03-28 | 發證日期 | 1994-03-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103738306 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 申請商地址 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1 | 製造廠廠址 | 台中市大甲區工九路27號 |
| 申請商統一編號 | 33039603 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-01-29 | 包裝與國際條碼 | |