適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 喜巴斯特利Ａ注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPASTERIL A INJECTION | ||
| 適應症 | 內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後的病況 | ||
| 主成分略述 | L-ARGININE、THIAMINE HYDROCHLORIDE、PANTHENOL、SODIUM ION、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、PYRIDOXINE HCL、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、MALIC ACID L-、MONOMORPHOLYETHYLRUTIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013400號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-10-12 |
| 註銷理由 | 主成分變更 | ||
| 有效日期 | 1991-01-15 | 發證日期 | 1985-04-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13000879 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201340004 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生股份有限公司 | 製造商名稱 | FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
| 申請商地址 | 台南巿忠義路２段１３４號 | 製造廠廠址 | GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
| 申請商統一編號 | 68781707 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 喜巴斯特利Ａ注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPASTERIL A INJECTION | ||
| 適應症 | 內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後之病況 | ||
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、ASPARTATE SODIUM L-、SORBITOL、PYRIDOXINE HCL、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、PANTHENOL、MALIC ACID L-、POTASSIUM CHLORIDE、ETHOXAZORUTIN、L-ARGININE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017383號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2002-11-18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2000-01-15 | 發證日期 | 1989-08-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013400 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201738301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生股份有限公司 | 製造商名稱 | FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
| 申請商地址 | 台南巿忠義路２段１３４號 | 製造廠廠址 | GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
| 申請商統一編號 | 68781707 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |