適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 賦妊康注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMEGON | ||
| 適應症 | 男女不孕症 | ||
| 主成分略述 | GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1987-06-25 | 發證日期 | 1985-05-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13004041 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300404105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 36529147 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 賦妊康注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMEGON | ||
| 適應症 | 男女不孕症 | ||
| 主成分略述 | GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013538號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-08-17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1989-06-25 | 發證日期 | 1985-05-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13004041 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201353807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 36529147 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 賦妊康注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMEGON | ||
| 適應症 | 男女不孕症 | ||
| 主成分略述 | GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液、安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015915號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-12-02 |
| 註銷理由 | 主成分記載方式變更 | ||
| 有效日期 | 2010-03-11 | 發證日期 | 1987-07-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013538 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201591508 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 歐嘉隆股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 01517638 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 賦妊康注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HUMEGON | ||
| 適應症 | 男女不孕症 | ||
| 主成分略述 | FOLLICLE STIMULATE HORMONE、LUTEINIZING HOUMONE (LH)、GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016909號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-04-13 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2010-03-11 | 發證日期 | 1988-11-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015915 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201690905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 歐嘉隆股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿中山區民權東路三段6號5樓 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 01517638 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-04-13 | 包裝與國際條碼 | |