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| 中文品名 | 倍力特眼用懸浮液１％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | ||
| 適應症 | 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018654號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-01-08 | 發證日期 | 1991-06-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013880 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201865408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 53653958 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-09-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍力特眼用懸浮液１％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | ||
| 適應症 | 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018654號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-01-08 | 發證日期 | 1991-06-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013880 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201865408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓 | 製造廠廠址 | CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND |
| 申請商統一編號 | 53653958 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-09-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍力特眼用懸浮液１％ | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | 1% PRED FORTE (R) OPHTHALMIC SUSPENSION | ||
| 適應症 | 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症 | ||
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼懸液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013880號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-08-23 |
| 註銷理由 | 包裝變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-01-08 | 發證日期 | 1985-07-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02012620 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201388005 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. |
| 申請商地址 | 北巿民生東路三段１５６號８樓之一？三，五？六 | 製造廠廠址 | 18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |