舒維質發泡錠

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

舒維質發泡錠
SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS
發證日期:1985-07-31
早期、輕度、及急性腹瀉的脫水

詳細信息

中文品名 舒維質發泡錠
英文品名 SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS
適應症 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水
主成分略述 POTASSIUM CHLORIDE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、GLUCOSE ANHYDROUS、CITRIC ACID ANHYDROUS、CALCIUM FORMATE
用法用量
劑型 發泡錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第013969號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1994-10-13
註銷理由 製造廠地址變更、主成分變更、賦形劑變更
有效日期 1994-07-30 發證日期 1985-07-31
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201396908 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣諾華股份有限公司 製造商名稱 CIBA-GEIGY LIMITED
申請商地址 台北巿大安區仁愛路2段99號11F 製造廠廠址 CH-4332 STEIN, SWITZERLANDCH-4002 BASLE, SEITZERLAND
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 舒維質發泡錠
英文品名 SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS
適應症 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水
主成分略述 POTASSIUM CHLORIDE、CITRIC ACID ANHYDROUS、GLUCOSE ANHYDROUS、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型 發泡錠 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020599號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2002-06-13
註銷理由 自請註銷
有效日期 2004-07-30 發證日期 1994-09-01
許可證種類 製 劑 舊證字號 02013969
通關簽審文件編號 DHA00202059905 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣諾華股份有限公司 製造商名稱 SERVIPHARM LTD.
申請商地址 台北巿大安區仁愛路2段99號11F 製造廠廠址 CH-4002 BASLE
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 許可證持有者
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 舒維質發泡錠
英文品名 SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS
適應症 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水
主成分略述 POTASSIUM CHLORIDE、CITRIC ACID ANHYDROUS、GLUCOSE ANHYDROUS、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型 發泡錠 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第020599號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2002-06-13
註銷理由 自請註銷
有效日期 2004-07-30 發證日期 1994-09-01
許可證種類 製 劑 舊證字號 02013969
通關簽審文件編號 DHA00202059905 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣諾華股份有限公司 製造商名稱 SIPHARM SISSELN AG
申請商地址 台北巿大安區仁愛路2段99號11F 製造廠廠址 BAHNHOFSTRASSE 14, CH-4334, SISSELN, SEITZERLAND
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 許可證持有者
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼