帝拔癲腸溶錠500毫克

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帝拔癲腸溶錠500毫克
DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS
發證日期:1986-03-20
癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇

詳細信息

中文品名 帝拔癲腸溶錠500毫克
英文品名 DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS
適應症 癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇
主成分略述 VALPROATE SODIUM
用法用量
劑型 腸溶錠 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第014900號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-08-21
註銷理由 自請註銷
有效日期 2019-07-24 發證日期 1986-03-20
許可證種類 製 劑 舊證字號 02008972
通關簽審文件編號 DHA00201490003 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲股份有限公司 製造商名稱 SANOFI-AVENTIS, S.A.
申請商地址 台北市信義區松仁路3號7樓 製造廠廠址 CARRETERA C-35 DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC, KM 63.09 17404 RIELLS I VIABREA-GIRONA, SPAIN
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 許可證持有者
異動日期 2018-08-21 包裝與國際條碼
中文品名 帝拔癲腸溶錠500毫克
英文品名 DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS
適應症 癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇
主成分略述 VALPROATE SODIUM
用法用量
劑型 腸溶錠 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第014900號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-08-21
註銷理由 自請註銷
有效日期 2019-07-24 發證日期 1986-03-20
許可證種類 製 劑 舊證字號 02008972
通關簽審文件編號 DHA00201490003 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲股份有限公司 製造商名稱 SANOFI-AVENTIS, S.A.
申請商地址 台北市信義區松仁路3號7樓 製造廠廠址 JOSEP PLA, 2 08019 BARCELONA, SPAIN
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 許可證持有者
異動日期 2018-08-21 包裝與國際條碼