適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 安諾可注射液５公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOCOR LACTATE INJECTION 5MGML | ||
| 適應症 | 充血性心衰竭之短期療法。 | ||
| 主成分略述 | AMRINONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020890號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2009-07-24 | 發證日期 | 1995-04-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02018693 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202089002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 製造商名稱 | NYCOMED PUERTO RICO INC. |
| 申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 | 製造廠廠址 | BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 84310633 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安諾可注射液５公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOCOR LACTATE INJECTION 5MGML | ||
| 適應症 | 充血性心衰竭之短期療法。 | ||
| 主成分略述 | AMRINONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018693號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-07-17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1998-07-12 | 發證日期 | 1991-07-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201869305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | NYCOMED PUERTO RICO INC. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ | 製造廠廠址 | BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 20607309 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安諾可注射液５公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOCOR LACTATE INJECTION | ||
| 適應症 | 充血性心衰竭之短期療法 | ||
| 主成分略述 | AMRINONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015231號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-09-18 |
| 註銷理由 | 產地變更 | ||
| 有效日期 | 1993-07-12 | 發證日期 | 1986-07-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201523104 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ | 製造廠廠址 | EAST GREENBUSH, NEW YORK 12061 |
| 申請商統一編號 | 20607309 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |