性腺激素釋放因素注射劑100微毫克

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性腺激素釋放因素注射劑100微毫克
HRF INJECTABLE 100MCG
發證日期:1986-07-29
下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗

詳細信息

中文品名 性腺激素釋放因素注射劑100微毫克
英文品名 HRF INJECTABLE 100MCG
適應症 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
主成分略述 GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 小瓶附溶液、安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第017067號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-03-31
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1992-05-05 發證日期 1989-02-15
許可證種類 製 劑 舊證字號 02015287
通關簽審文件編號 DHA00201706701 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 WYETH-AYERST CANADA INC.
申請商地址 台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓 製造廠廠址 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
申請商統一編號 11505604 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 性腺激素釋放因素注射劑100微毫克
英文品名 HRF INJECTABLE 100MCG
適應症 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
主成分略述 GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 小瓶附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第015287號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1989-06-05
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1990-05-05 發證日期 1986-07-29
許可證種類 製 劑 舊證字號 02011253
通關簽審文件編號 DHA00201528705 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 製造商名稱 WYETH-AYERST CANADA INC.
申請商地址 台北巿民權東路3段170號4樓之3 製造廠廠址 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
申請商統一編號 11821341 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 性腺激素釋放因素注射劑100微毫克
英文品名 HRF INJECTABLE 100MCG
適應症 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
主成分略述 GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 安瓿、小瓶附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第018976號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2000-10-20
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1999-05-05 發證日期 1992-01-06
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017067
通關簽審文件編號 DHA00201897604 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 製造商名稱 WYETH-AYERST CANADA INC.
申請商地址 台北巿中山區建國北路1段96號13樓 製造廠廠址 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼