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| 中文品名 | 舒朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ASURO TABLETS | ||
| 適應症 | 高脂質血症 | ||
| 主成分略述 | DEXTRAN SULFATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015378號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-05-23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-09-19 | 發證日期 | 1986-09-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201537808 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒朗錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ASURO TABLETS | ||
| 適應症 | 高脂質血症 | ||
| 主成分略述 | DEXTRAN SULFATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019129號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-09-19 | 發證日期 | 1992-03-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015378 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣長瀨股份有限公司 | 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路四段一號１０樓Ａ室 | 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 23060227 | 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-29 | 包裝與國際條碼 | |