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| 中文品名 | 優特拉－鉀內服液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ULTRA-K ORAL SOLUTION | ||
| 適應症 | 鉀缺乏症 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM GLUCONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015403號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-09-05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 2009-12-04 | 發證日期 | 1986-10-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13003262 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201540307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新瑞安行 | 製造商名稱 | ETS SOPAR S.P.R.L. |
| 申請商地址 | 台北巿漢口街一段１３８號 | 製造廠廠址 | 71 RUE BARA BRUXELLES-7 |
| 申請商統一編號 | 46026873 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 優特拉－鉀內服液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ULTRA-K ORAL SOLUTION | ||
| 適應症 | 鉀缺乏症 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM GLUCONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018701號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-06-15 | 發證日期 | 1991-07-11 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015403 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201870104 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 | 製造商名稱 | SOPAR PHARMA S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 | 製造廠廠址 | RUE DE THYLE, 29 B-1495 SART-DAMES-AVELINES BELGIUM.BOULEVARD SYLVAIN DUPUIS, 243 B-1070 BRUXELLES, BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 68254509 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |