癲能停膠囊

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

癲能停膠囊
DILANTIN KAPSEALS
發證日期:1969-06-16
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。

詳細信息

中文品名 癲能停膠囊
英文品名 DILANTIN KAPSEALS
適應症 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
主成分略述 PHENYTOIN SODIUM
用法用量 本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-25 發證日期 1969-06-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200081703 管制藥品分類級別
申請商名稱 暉致醫藥股份有限公司 製造商名稱 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 製造廠廠址 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
申請商統一編號 50978778 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-01-12 包裝與國際條碼
中文品名 癲能停膠囊
英文品名 DILANTIN KAPSEALS
適應症 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
主成分略述 PHENYTOIN SODIUM
用法用量 本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童
劑型 膠囊劑 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-25 發證日期 1969-06-16
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200081703 管制藥品分類級別
申請商名稱 暉致醫藥股份有限公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司(委託包裝)
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓,1樓A區
申請商統一編號 50978778 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-01-12 包裝與國際條碼
中文品名 癲能停膠囊
英文品名 DILANTIN SODIUM KAPSEALS
適應症 痙攣、癲癇症
主成分略述 PHENYTOIN SODIUM
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第010283號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1986-01-20
註銷理由 自請註銷
有效日期 1987-07-02 發證日期 1982-07-05
許可證種類 製 劑 舊證字號 13004241
通關簽審文件編號 DHA00201028301 管制藥品分類級別
申請商名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造商名稱 PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.,
申請商地址 台北巿大安區敦化南路二段65號18F 製造廠廠址 188 HOWARD AVENUE HOLLAND MICHIGAN201 TABOR ROAD MORRIS PLAINS,NEW JERSEY U.S.A.
申請商統一編號 11821362 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼