適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 葡萄糖鈣注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CALCIUM GLUCONATE INJECTION CHI SHENG | ||
| 適應症 | 營養劑、補充體內營養不足、腸內吸收障礙等補助 | ||
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE、GLUCOSE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1999-05-25 | 發證日期 | 1970-06-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200458005 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 葡萄糖鈣注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLUCO-CALCIUM INJECTION | ||
| 適應症 | 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | ||
| 主成分略述 | CALCIUM ION | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010233號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2002-09-02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1976-06-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101023305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 申請商統一編號 | 43430803 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 葡萄糖鈣注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CALCIUM GLUCONATE INJECTION 10% IN 10ML DBL | ||
| 適應症 | 鈣離子缺乏症 | ||
| 主成分略述 | CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE、CALCIUM SACCHARATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007775號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-07-02 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1991-10-29 | 發證日期 | 1980-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200777509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆振企業有限公司 | 製造商名稱 | DAVID BULL LABORATORIES |
| 申請商地址 | 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２ | 製造廠廠址 | 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA |
| 申請商統一編號 | 14078416 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AU | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 葡萄糖鈣注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLUCOSE-CALCIUM INJECTION Y.F. | ||
| 適應症 | 痙攣性因素、皮膚疾患病 | ||
| 主成分略述 | DEXTROSE ANHYDROUS、CALCIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005089號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-12-24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1970-06-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17003733 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200508908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 申請商統一編號 | 03155301 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |