威得力-E口服液

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威得力-E口服液
WEIDEILI E ORAL LIQUID
發證日期:1970-07-01
末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症

詳細信息

中文品名 威得力-E口服液
英文品名 WEIDEILI E ORAL LIQUID
適應症 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
主成分略述 PYRIDOXINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、PANTOTHENATE CALCIUM、MALIC ACID DL-、INOSITOL (MESO-INOSITOL)、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-、ASPARTATE MAGNESIUM L-、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
用法用量
劑型 口服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 內衛藥製字第005356號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-07-07
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2019-05-25 發證日期 1970-07-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200535605 管制藥品分類級別
申請商名稱 威力化學製藥股份有限公司 製造商名稱 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址 台南市開元路60號 製造廠廠址 台南市開元路60號
申請商統一編號 68458102 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-07-11 包裝與國際條碼